a:

Investitorii din sectorul drogurilor trebuie să fie conștienți de provocările de reglementare, de concurența și de preocupările financiare asociate cu cercetarea și dezvoltarea de noi produse. Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) reglementează sectorul drogurilor foarte strâns, verificând că fiecare medicament este sigur și eficient înainte de a permite acestuia să ajungă pe piață. Noile medicamente au o durată lungă de testare care poate dura 10 până la 15 ani înainte de aprobarea vânzărilor. Ca urmare a acestor provocări, producătorii de droguri trebuie să fie foarte rezilienți și stabili din punct de vedere financiar pentru a rămâne competitivi pe piață. Investitorii ar trebui să cerceteze pe deplin piața și să calculeze compromisul risc-return înainte de a investi într-un stoc din sectorul drogurilor.

FDA utilizează stimulente pentru a încuraja companiile farmaceutice să urmeze modele speciale. În general, companiile farmaceutice pot avea un timp mai ușor de obținere a aprobării pentru medicamente care prezintă cel mai mare beneficiu general. Guvernul încurajează dezvoltarea medicamentelor orfane sau a medicamentelor care nu au un potențial de profitabilitate deoarece se adresează bolilor rare. FDA permite o aprobare rapidă. Această politică aduce beneficii americanilor în așteptarea medicamentelor care vizează bolile rare. Drogurile pe care guvernul le consideră nesigure sau ineficiente vor necesita teste suplimentare pe care compania ar putea să nu le poată permite. Investitorii ar trebui să ia în considerare bugetul disponibil pentru companie pentru costurile de cercetare și dezvoltare.

Companiile mai mici oferă, în general, un randament mai mare, permițând investiții de capital la parterul capitalului de risc, dar este posibil ca acestea să nu poată rezista timpului necesar pentru aprobare pe cont propriu. Firmele mari au mai multe șanse de a avea mai multe medicamente în liniile lor de produse și, prin urmare, sunt capabile să finanțeze calea noilor medicamente prin aprobarea FDA. Potențialul de profit al unui nou medicament brevetat de succes este substanțial și servește ca o motivație puternică pentru multe companii să vadă noi medicamente prin procesul de dezvoltare. Pentru a obține noi medicamente pentru liniile lor de produse, companiile mari achiziționează deseori companii mai mici. Firmele mici beneficiază de acces la resurse financiare suplimentare pentru perioada de testare. Fuziunile și achizițiile sunt comune în întregul sector și se întâmplă în mare măsură ca răspuns la mediul de reglementare cu care se confruntă prin crearea de noi medicamente. Fuziunile și achizițiile sunt comune în întregul sector și se întâmplă în mare măsură ca răspuns la mediul de reglementare cu care se confruntă crearea de noi medicamente.

După ce au fost eliberați fără brevet, concurenții adesea imită medicamente de succes. Aceste medicamente generice oferă aceeași eficacitate pentru economii substanțiale pentru consumatori, făcându-le un risc de concurență pentru producătorii de medicamente.Alți producători sunt liberi să producă aceste medicamente, astfel încât investitorii ar trebui să se aștepte ca tratamentele populare să devină obiective atractive pentru producerea de branduri generice. Aceasta, la rândul său, va scădea valoarea medicamentului original.